特罗凯（Tarceva）和易瑞沙（Iressa）均为用于诊疗非小细胞肺癌的靶向药物，属于表皮滋长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶扼制剂（TKI）。尽管两者作用机制相似，但在药物特质、适应症及反作用等方面存在彰着相反。 特罗凯的主要要素是厄洛替尼（Erlotinib），其半衰期较长，逐日一次服用，适用于EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。它对多种EGFR突变类型均有较好的疗效，尤其是外显子19缺成仇L858R突变。而易瑞沙的主要要素为吉非替尼（Gefitinib），相似针对EGFR突变，但